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禮來口服減重藥物Orforglipron於後期臨床試驗中取得正面成效

口服減重藥物於後期臨床試驗中的成功進展,彰顯製藥業在肥胖及2型糖尿病管理領域透過創新療法日益重視。監管流程及醫療體系或將面臨加快新療法審批與推廣的壓力。
關鍵指標

12.42

熱度指數
  • 影響級別
    Medium
  • 影響範圍
    Global
  • 最後更新
    2025-08-26
關鍵影響
積極影響 (3)
禮來公司。
零售藥店(CVS、沃爾格林)
小分子片劑(如Catalent)的契约開發和製造組織
消極影響 (7)
諾和諾德公司
注射筆組件供應商(如西藥、Gerresheimer)
Bariatric Surgery Device Makers
包裝零食和含糖飲料公司
健康保險行業
减肥計畫和飲食訂閱公司(如WW International)
總影響數: 10 | 積極: 3 | 消極: 7
事件概述

口服減重藥物於後期臨床試驗中的成功進展,彰顯製藥業在肥胖及2型糖尿病管理領域透過創新療法日益重視。監管流程及醫療體系或將面臨加快新療法審批與推廣的壓力。此結果強調口服藥物具顛覆注射藥品市場的潛力,全球慢性代謝疾病治療模式可能因此改變。

採集記錄
禮來口服減肥藥Orforglipron達成後期臨床試驗目標
2025-08-26 19:58

禮來週二宣布,其每日一次的口服減肥藥orforglipron在一項後期臨床試驗中,幫助肥胖及2型糖尿病患者成功減重,達成研究主要目標,為全球監管批准鋪路。72週的試驗中,服用最高劑量orforglipron的患者平均減輕10.5%的體重(約10.4公斤),而服用安慰劑的患者僅減輕2.2%。即使包含中途退出患者,藥物的減重效果仍達9.6%。禮來的口服藥物不限制飲食,有別於競爭對手的類似療法。

總記錄數: 1
CDC報告美國新冠病毒活動持續上升
公共衛生的擔憂持續升高,全國傳染病指標的增加顯示流行病學面臨新的挑戰。檢測陽性率及感染估計的上升突顯了病毒傳播的持續性及各地區健康威脅的差異。這些基於數據的警示強調了監測系統的重要角色、