Key Metrics
11.56
Heat Index-
Impact LevelMedium
-
Scope LevelGlobal
-
Last Update2025-09-17
Key Impacts
Positive Impacts (6)
Negative Impacts (6)
Event Overview
تُبرز التجارب فعالية أورفورغليبورن في تحسين مستويات HbA1c وتسهيل فقدان الوزن، متفوقًا على العلاجات الحالية. هذا يشير إلى تقدم محتمل في إدارة النوع الثاني من داء السكري والسمنة، مع تأثيرات محتملة على الموافقات التنظيمية وتوسيع السوق.
Collect Records
يُظهر Orforglipron من Eli Lilly فعالية فائقة في تجربة مرض السكري من النوع 2
أعلنت Eli Lilly عن نتائج أولية إيجابية من دراسة ACHIEVE-3، وهي تجربة سريرية عشوائية مفتوحة لمدة 52 أسبوعًا في المرحلة الثالثة. قاست الدراسة أمان وفعالية orforglipron مقارنة بالدواء الفموي semaglutide لدى 1698 بالغًا مصابين بداء السكري من النوع الثاني والذين لم يتحسن لديهم التحكم في نسبة السكر بالدم باستخدام الميتفورمين. بعد 52 أسبوعًا، حققت جميع جرعات orforglipron (12 ملغ و36 ملغ) الأهداف الأولية والثانوية الرئيسية، مظهرة تحسنًا متفوقًا في مستوى HbA1c وفقدان الوزن مقارنة بالـ semaglutide الفموي (7 ملغ و14 ملغ).
دواء إلي ليلي الفموي لفقدان الوزن أورفورغليبرون يحقق أهداف المرحلة المتأخرة من التجارب
أعلنت إلي ليلي يوم الثلاثاء أن حبوبها الفموية لفقدان الوزن، أورفورغليبرون، التي تؤخذ مرة واحدة يومياً، ساعدت مرضى السمنة ومرضى السكري من النوع الثاني على خسارة الوزن في تجربة سريرية متقدمة، محققة الهدف الرئيسي للدراسة وممهدة الطريق للموافقة التنظيمية العالمية. خلال تجربة استمرت 72 أسبوعًا، فقد المرضى الذين تناولوا أعلى جرعة من أورفورغليبرون متوسط 10.5% من وزنهم (حوالي 10.4 كيلوغرامات)، مقارنة بخسارة وزن 2.2% لدى من تناولوا الدواء الوهمي. حتى عند احتساب جميع المرضى، بمن فيهم الذين توقفوا عن المشاركة، بلغ تأثير فقدان الوزن للدواء 9.6%. علاج إلي ليلي الفموي لا يتطلب قيودًا على النظام الغذائي، على عكس العلاجات المشابهة من المنافسين.