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礼来公司的Orforglipron在2型糖尿病及减重试验中展现卓越疗效

试验突出了orforglipron在改善HbA1c水平和促进体重减轻方面的有效性,表现优于现有治疗方法。这表明在2型糖尿病和肥胖管理方面可能有进展,并对监管审批和市场扩展具有重要意义。
关键指标

11.56

热度指数
  • 影响级别
    Medium
  • 影响范围
    Global
  • 最后更新
    2025-09-17
关键影响
积极影响 (6)
礼来公司。
制药片剂制造设备制造商
小分子片剂(如Catalent)的合同开发和制造组织
零售药店(CVS、沃尔格林)
冷链物流和冷藏药品包装供应商
健康保险行业
消极影响 (6)
诺和诺德公司
传统口服2型糖尿病药物制造商(DPP-4、磺酰脲和早期SGLT2生产商)
减肥手术器械制造商
注射笔组件供应商(如西药、Gerresheimer)
辉瑞股份有限公司。
减肥计划和饮食订阅公司(如WW International)
总影响数: 12 | 积极: 6 | 消极: 6
事件概述

试验突出了orforglipron在改善HbA1c水平和促进体重减轻方面的有效性,表现优于现有治疗方法。这表明在2型糖尿病和肥胖管理方面可能有进展,并对监管审批和市场扩展具有重要意义。

采集记录
礼来Orforglipron在2型糖尿病试验中显示出优越疗效
2025-09-18 07:36

礼来宣布了ACHIEVE-3研究的积极初步结果,这是一项为期52周的开放标签随机三期临床试验。该研究评估了orforglipron与口服司美格鲁肽在1698名使用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病成人中的安全性和疗效。52周后,所有剂量的orforglipron(12毫克和36毫克)均达到了主要和关键次要终点,在HbA1c和体重减轻方面均优于口服司美格鲁肽(7毫克和14毫克)。

礼来口服减肥药Orforglipron通过后期临床试验目标
2025-08-26 19:58

礼来周二宣布,其每天一次的口服减肥药orforglipron在一项后期临床试验中帮助肥胖和2型糖尿病患者减轻了体重,达成了研究的主要目标,并为全球监管批准铺平了道路。在为期72周的试验中,服用最高剂量orforglipron的患者平均减重10.5%(约10.4公斤),相比之下服用安慰剂的患者仅减轻了2.2%。即使包括中途退出的患者,该药物的减重效果仍达到9.6%。礼来的口服治疗不需限制饮食,这一点不同于竞争对手的类似治疗方案。

总记录数: 2
CDC报告美国新冠病毒活动持续上升
公共卫生担忧不断加剧,全国范围内传染病指标的上升标志着流行病学面临新的挑战。检测阳性率和感染估计值的上升凸显了病毒传播的持续性和各地区健康威胁的差异。